和黄医药（HCM.US）与百济神州（06160）宣布达成关于治疗固体肿瘤癌药物的临床合作协议。根据协议，双方将共同开展固体肿瘤癌领域的临床研究，旨在探索革新性的治疗方案。此次合作将充分发挥和黄医药在药物研发和临床实践方面的专业优势，与百济神州在生物医药领域的丰富经验结合，努力为患者提供更有效的治疗选择。双方合作的成果有望为固体肿瘤癌患者带来更多希望，推动医疗科技进步，为整个行业树立新的标杆。
来源：智通财经网
智通财经APP获悉，5月26日，和黄医药(HCM.US)和百济神州(06160,BGNE.US)宣布，他们已达成一项临床合作协议，将在美国，欧洲，中国和澳大利亚评估和黄医药的两种候选药物surufatinib和fruquintinib与百济神州的抗PD-1抗体tislelizumab结合使用治疗各种固体肿瘤癌的安全性，耐受性和疗效。
根据该协议的条款，和黄医药和百济神州分别计划在不同的适应症和地区探索surufatinib与tislelizumab或fruquintinib与tislelizumab组合的开发。两家公司已同意提供相互的药品供应和其他支持。
和黄医药高级副总裁兼首席医学官Marek Kania博士表示，非常高兴与百济神州开展这项临床合作，与百济神州有着共同的愿景，即在全球范围内发现，开发和商业化创新的靶向疗法和免疫疗法，并将其商业化。
百济神州临床操作与生物识别技术和APAC Clinical全球研究主管高级副总裁 Lai Wang博士表示，通过与像和黄医药这样的合作伙伴一起，公司希望了解和开发创新的联合疗法，这些疗法可能为世界各地的癌症患者带来有意义的治疗方法。通过此次合作，计划进一步评估tislelizumab与口服VEGFR抑制剂的组合，以靶向多种实体瘤癌症。
目前在其他国家，这三种化合物(surufatinib、fruquintinib和tislelizumab)都处于全球临床开发的后期阶段。
Tislelizumab是一种人源化IgG4抗程序死亡1(“ PD-1”)单克隆抗体，专门设计用于最大程度地减少与Fc受体γ(“FcγR”)的结合，该受体在激活巨噬细胞吞噬作用中起关键作用，最小化其对T效应细胞的负面影响。
Fruquintinib设计用于改善针对血管内皮生长因子受体(“ VEGFR”)的激酶选择性，以最大程度地降低脱靶毒性，从而提供一致的覆盖范围和更好的耐受性，这在组合中非常重要。
VEGFR抑制剂Surufatinib额外抑制集落刺激因子1受体(“ CSF-1R”)，从而阻断肿瘤相关巨噬细胞的积累并促进T效应细胞向肿瘤的浸润，从而可能与PD产生协同抗肿瘤活性-1抑制剂。
Tislelizumab和fruquintinib均已获得我国药监局的批准，药监局目前还在审查去年末提交的surufatinib的新药申请(“NDA”) 。
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