外媒称新方法让基因组测序更便捷：可发现血液里癌症DNA
参考消息网2月1日报道 法媒称，1月29日发表的一项研究称，科学家用一种不比手机大的装置给最完整的人类基因组测出序列。
据法新社1月29日报道，发表在《自然·生物技术》杂志上的该研究报告的作者们提出，这项突破使人们离家庭医生在正常体检时能够做基因组测序更近了一步。
研究报告的作者之一、诺丁汉大学教授马修·卢斯称：“我们毫无疑问正在接近那个目标，也就是基因组测序将成为门诊高级检查的例行组成部分。”
报道称，这种新的测序方法是第一种可以阅读不间断的长DNA链、准确率达99.88%的方法。
研究报告的作者之一、伯明翰大学微生物学与传染病研究所的科学家尼古拉斯·洛曼说：“组合基因组的过程就像拼七巧板。”
关键在于，所谓的纳米孔技术可以帮助人们理解管理人体免疫反应和肿瘤生长的基因组区域，目前人们对这些区域的认识还很少。
洛曼说，这还可以帮助发现血液里的癌症DNA，并且“在肿瘤出现症状或通过放射技术显现以前发现它们”。
洛曼还表示，如果怀疑一位患者染病，这种测序技术可以用来查明病毒或细菌的基因组。
他还说：“我们还可以同时查看患者对这种感染有何反应。”他指出，每个个体的免疫系统都有差异。
洛曼说：“就个性化用药而言，我们希望弄清楚个体对抗生素和抗癌药会有什么反应。”
人体基因组由超过30亿个碱基对组成，大约为2.5万个基因。
基因组里包含的代码和指令告诉身体如何生长发育。指令的缺陷会导致疾病。
报道称，，科学家首次成功给人类基因组解码，完成人类基因组序列图。那是像曼哈顿计划（二战期间研发与制造原子弹的军事工程——本网注）一样的行动：历时，耗资30亿美元，集结了数百名科学家和20所主要大学和研究机构的计算能力。
报道称，如今，这种新测序法由十几位学者用五六个被称作MinION的手持设备完成，花费几千美元，用时三周。
伯明翰大学研究人员、研究报告的作者之一安德鲁·贝格斯说：“五到十年以后，基因组测序将像烧壶水或泡杯茶一样常见。”伯明翰大学是参加这个项目的九所机构之一。
（-02-01 14:33:10）
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